Какой тип мышечной дистрофии встречается у людей старше 40 лет?

Какой тип мышечной дистрофии встречается у людей старше 40 лет?

Существует много типов мышечных дистрофий, на самом деле существует около 30 типов, которые влияют на различные группы мышц, встречаются в разных возрастах, с наследственными паттернами и изменениями в степени тяжести. Некоторые виды мышечной дистрофии (МД) встречаются очень редко. Большинство мышечных дистрофий происходит в детском или подростковом возрасте. Существует несколько типов мышечной дистрофии, которые возникают в возрасте старше 40 лет.

Типы мышечной дистрофии встречается у людей старше 40 лет?

Дистальная Мышечная Дистрофия

Дистальная мышечная дистрофия (DMD) — это тип мышечной дистрофии, который влияет на дистальные мышцы тела, такие как предплечье, руки, ноги и ступни.1 там расточительствовать и слабость увиденные в этих группах мышцы. Это редкий тип мышечной дистрофии; наследственность является аутосомно-доминантной или рецессивной. Мутация находится в белке дисферлин, и это может произойти как у мужчин, так и у женщин.

Это обычно происходит в возрасте от 40 до 60 лет, но это может произойти в любое время в жизни от младенчества до взрослого возраста. ДМД является менее выраженным типом мышечной дистрофии и прогрессирование заболевания происходит медленно по сравнению с другими типами мышечной дистрофии.

Существует несколько типов ДМД, таких как дистальная миопатия, дистальная миопатия с ободочными вакуолями, дистальная миопатия с голосовыми связками и глоточными признаками, включающая миопатию тела типа 2, дистальную миопатию Лэйнга, раннюю дистальную миопатию Лэйнга, дистальную миопатию большеберцовой кости, дистальную миопатию Виландера. Наследование-это аутосомно-доминантное наследование или рецессивное.

Симптомы, тяжесть и прогрессирование различаются в зависимости от типа ДМД, обычно мышечное истощение и слабость присутствуют в дистальных мышцах, а в некоторых типах это может прогрессировать и включать проксимальную мышцу. Нет никакого лечения для DMD; лечение направлено на уменьшение симптомов.

Читайте также:
Профилактика множественной системной атрофии

Окулофарингеальная Мышечная Дистрофия

Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) поражает верхние веки и мышцы горла.1 это редкий тип мышечной дистрофии; он поражает как мужчин, так и женщин, которые находятся в возрасте 40-50 лет. Наследственность является аутосомно-доминантной или рецессивной, аутосомно-доминантная форма встречается чаще, чем рецессивная форма. Мутация находится в белке, который связывается с молекулами, чтобы помочь другим белкам привязаться к молекуле.

Верхние веки и мышцы горла задействованы первоначально и первые симптомы которые происходят опущенные глаза (ptosis) и затруднение в заглатывать (dysphagia). Прогрессирование заболевания происходит очень медленно, но по мере прогрессирования болезни может наблюдаться слабость и истощение мышц шеи и верхних конечностей. Некоторые виды ОПМД затрагивают также нижние конечности, эти люди испытывают трудности при ходьбе. Иногда это затрагивает сердечные мышцы и вызывает сердечные заболевания. Никакого специфического лечения, только симптоматическое лечение.

Фациоскапулохумеральная Мышечная Дистрофия

Фациоскапулогумеральная мышечная дистрофия (ФШМД) поражает мышцы лица, лопатки (лопатки) и предплечья (плечевой кости).1 это обычно происходит в подростковых мальчиках и девушках но оно иногда происходит в мужчинах и женщинах над 40 летами.

Начальные симптомы возникают в глазах с трудом открывать и закрывать глаза, затем во рту с трудом улыбаться или морщиться. Слабость мышц лопатки приводит к размахиванию лопаткой, слабость в области верхних конечностей вызывает затруднение в движении рукой. У некоторых людей возникают проблемы с глотанием, речью и слухом. Большинство ФШМД имеют нормальный жизненный цикл, он редко влияет на сердце и дыхательные мышцы, а прогрессирование заболевания очень медленно.

Краткие сведения

Существует около 30 типов мышечной дистрофии (МД) только несколько типов мышечной дистрофии, которые происходят в возрасте старше 40 лет. Дистальная мышечная дистрофия (ДМД) — это тип МД, который влияет на дистальные мышцы тела, такие как предплечье, руки, ноги и ступни. Это обычно происходит в возрасте от 40 до 60 лет, но это может произойти в любое время в жизни от младенчества до взрослого возраста. Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) поражает верхние веки и мышцы горла. Это редкий вид мышечной дистрофии; он поражает как мужчин, так и женщин, которые находятся в возрасте от 40 до 50 лет.

Читайте также:
Что такое гиперкинетическая мышечная активность?

Фациоскапулогумеральная мышечная дистрофия (ФШМД) поражает мышцы лица, лопатки (лопатки) и предплечья (плечевой кости). Это обычно происходит у мальчиков и девочек-подростков, но иногда это происходит у мужчин и женщин старше 40 лет.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий