Мышечная дистрофия-это состояние, возникающее из-за мутации гена. Ген мутирован, из-за чего дистрофин не синтезируется. Дистрофин ответственен за придавать протягивая характеристики к мышце. Поскольку это генетическое заболевание, нет никакого лечения для любой формы мышечной дистрофии; однако прогрессирование этого состояния может быть замедлено.
Можно Ли Вылечиться От Мышечной Дистрофии?
Это состояние может быть врожденным или приобретенным. Если мышечная дистрофия присутствует при рождении, она является врожденной, и если состояние мышечной дистрофии развивается позже в жизни, оно известно как приобретенное. Более потом, условие может быть начато в детстве и также взрослых.
В настоящее время нет никакого лечения для пациентов, страдающих мышечной дистрофией. Терапия для лечения находится в стадии клинических испытаний и займет некоторое время, чтобы выйти на рынок. Это связано с тем, что заболевание является генетическим и связано с мутацией в генах, приводящей к неправильной структуре генов. Мутация гена происходит спонтанно. Терапия, которая показала некоторые многообещающие результаты, является генной терапией.
В генной терапии подход заключается в том, чтобы доставить копию гена дистрофина к мышечным клеткам, за счет которых образуются сильные мышцы. Исследования показали, что после проведения генной терапии больные начали вырабатывать хотя бы некоторое количество дистрофина в своих мышцах. В настоящее время нет никакого лечения мышечной дистрофии, и лучший подход, принятый врачами, заключается в замедлении прогрессирования заболевания и уменьшении симптомов и осложнений заболевания.
Замедлить Мышечную Дистрофию
Замедление мышечной дистрофии и управление симптомами и осложнениями-это подход, который в настоящее время рекомендуется врачом. Принимаются различные меры для уменьшения прогрессирования заболевания и уменьшения симптомов заболевания.
Кортикостероиды: Кортикостероиды как преднизолон и дефлазакорт использованы для уменьшения действия воспалительных посредников против слабых мышечных клеток. Но в конечном счете они имеют свои собственные побочные эффекты. Таким образом, различные производные этих стероидов находятся под испытанием которые имеют более низкие побочные эффекты с соответствующим высокой эффективности.
ТАС-205: ТАС-205 блокирует энзим который играет важную роль в повреждении мышцы. Таким образом, путем ингибировать этот энзим, эта смесь уменьшает прогрессирование заболевания. Это соединение в настоящее время проходит клинические испытания.
Иммунодепрессанты: Циклоспорин также способствует замедлению прогрессирования заболевания.
Пищевые добавки: Повреждение мышц генерирует большое количество свободных радикалов и оксидативный стресс увеличивается. Это инициирует каскадный эффект, который еще больше повредит ткани. Пищевые добавки, такие как антиоксиданты очищают свободные радикалы.
Упражнения: Различные упражнения рекомендуется держать мышцы активными и предотвращая их от скованности. Упражнение включает в себя аэробные упражнения для сердца, силовые упражнения для улучшения мышечного тонуса и упражнения на растяжку, чтобы предотвратить мышцу от спазма.
Пептидная терапия: Пептиды также замедляют прогрессирование мышечной дистрофии.
Наследование Мышечной Дистрофии
Мышечная дистрофия-это состояние, при котором отсутствует белок, отвечающий за придание растягивающей способности мышцам. Этот белок известен как дистрофин, и это состояние вызвано мутацией гена. Это состояние наследуется в Х-хромосомной связанной рецессивной модели. Это означает, что ген присутствует на Х-хромосоме.
Состояние, унаследованное мужчиной и женщиной, различно. Ген для синтеза белка дистрофина присутствует на Х-хромосоме. Мужчина содержит XY хромосому, таким образом, если мужчина наследует неисправную X-хромосому, нет никакого альтернативного источника для синтеза дистрофина, и мужчина будет страдать от мышечной дистрофии.
Женщина имеет хромосому XX. таким образом, если только одна Х-хромосома неисправна, ген на другой Х-хромосоме будет синтезировать дистрофин. В этом состоянии самка не будет страдать от этого заболевания и может быть названа только носительницей. Чтобы развить мышечную дистрофию у женщин, обе Х-хромосомы должны быть мутированы. При некоторых заболеваниях мышечной дистрофии мутация приводит к синтезу другой формы дистрофина, которая меньше и частично функционирует подобно дистрофину.
Вывод
Нет никакого лекарства от любой формы мышечной дистрофии, потому что это генетическое заболевание. Прогрессирование этого заболевания можно замедлить с помощью кортикостероидов, пептидной терапии, физических упражнений, пищевых добавок и иммуносупрессоров.
