Сколько существует видов мышечной дистрофии?

Сколько существует видов мышечной дистрофии?

Мышечная дистрофия (МД) является наследственным заболеванием, которое вызывает инвалидность из-за ослабленных или дегенерированных мышц. Это медленно прогрессирующее заболевание, которое поражает обычно произвольные мышцы тела.

Это происходит потому, что дефектные гены передаются индивидам от одного или обоих родителей. Эти гены кодируют информацию для производства белка под названием дистрофин. Его симптомы и внешний вид зависят от типа и тяжести мышечной дистрофии. В данной статье рассматриваются распространенные виды мышечной дистрофии.

Сколько существует видов мышечной дистрофии?

Мышечная дистрофия имеет более 30 типов, но ниже приведены наиболее распространенные типы:

Мышечная Дистрофия Дюшенна

Дюшен является наиболее распространенной и наиболее тяжелой формой мышечной дистрофии. Это наиболее распространенная форма и охватывает около 50% всех случаев мышечной дистрофии. Он обычно появляется у самцов в раннем детском возрасте в возрасте 3-5 лет.

Его симптомы включают падение вниз, вразвалку во время ходьбы и трудности в верховой езде из положения сидя или лежа, бег или прыжки. В некоторых случаях икроножные мышцы могут увеличиваться из-за накопления жира.

Продолжительность жизни этой мышечной дистрофии очень коротка. Ребенок теряет способность ходить в возрасте 12 лет и умирает в подростковом и 20-летнем возрасте из-за сердечной или легочной недостаточности.

Мышечная Дистрофия Беккера

Беккер похож на мышечную дистрофию Дюшенна.2 оно происходит главным образом в мужчинах в возрасте между 11 -25.

Его симптомы включают в себя падение много, ходить на цыпочках, и трудности в подъеме с пола и судороги в мышцах.

Читайте также:
Может ли повреждение нерва вызвать мышечные спазмы?

Они обычно могут ходить, но могут нуждаться в инвалидном кресле и поддержке в тяжелых случаях в их подростковом, среднем возрасте или позже.

Миотоническая Мышечная Дистрофия

Миотонический тип мышечной дистрофии которая превращается в взрослых. В этом случае мышцы не могут расслабиться после внезапного сокращения. Его симптомы включают в себя опущенные веки, трудности при глотании, катаракты, нарушения зрения, облысение, потерю веса, сонливость, бесплодие и проблемы с сердцем в тяжелых случаях, которые могут привести к смерти.

Как мужчины, так и женщины страдают от этой мышечной дистрофии во взрослом возрасте в возрасте от 20 до 30 лет.

Врожденная Мышечная Дистрофия

Врожденным является тип мышечной дистрофии, которая развивается у ребенка с самого рождения. Этот тип мышечной дистрофии влияет на центральную нервную систему. У ребенка с самого рождения возникают проблемы с координацией мышц, сколиоз (искривление позвоночника), деформации стоп, умственные расстройства и проблемы с глотанием и дыханием.

Он поражает как младенцев мужского, так и женского пола, и большинство из них умирают в младенчестве, и лишь немногие из них доживают до зрелого возраста с легкой инвалидностью.

Фациоскапулохумеральная Мышечная Дистрофия

При фациоскапулохумеральной мышечной дистрофии поражаются лицо, плечи и предплечья. Его симптомы начинаются с трудностей при открытии рта, которые прогрессируют до трудностей при глотании, истощения мышц плеча, проблем со слухом и искривления спины.

Это обычно начинается в подростковом возрасте как у девочек, так и у мальчиков. Однако она может появиться и в возрасте до 40 лет. Она может быть легкой или тяжелой.

Мышечная Дистрофия Поясничного Отдела Конечностей

Пояс конечностей поражает как самцов, так и самок. Он поражает в первую очередь мышцы плеча, ног и шеи. Его симптомы включают падение вниз, трудности в подъеме со стульев, подъем высоко по лестнице, перенося объект и жесткую спину.

Читайте также:
Является ли мультисистемная атрофия аутоиммунным заболеванием?

Дистальная Мышечная Дистрофия

Дистальный отдел поражает мышцы предплечья, рук, голеней и стоп. Он вызывает затруднения в движениях рук, ходьбе, подъеме по лестнице и стоянии на каблуках. Он появляется в возрасте 40-60 лет как у мужчин, так и у женщин.

Мышечная Дистрофия Эмери-Дрейфуса

Симптомы Эмери-Дрейфуса включают слабость в верхней части руки и голени. Пациент ходит на цыпочках. Она развивается у мальчиков только в возрасте от 10 до 20 лет. У пациентов развивается порок сердца в возрасте до 30 лет и они умирают в середине зрелого возраста.

Вывод

Мышечная дистрофия-это комплекс генетических заболеваний, которые могут привести к дегенерации и истощению мышц. Существует более 30 видов мышечной дистрофии. Общие и наиболее распространенные типы мышечной дистрофии, такие как Дюшен, Беккер, миотонический, врожденный обсуждаются выше.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий